En août 1995 la révélation !!!

Suite à une biopsie musculaire

 faite sur notre fille la cause est

 tombée comme un couperet,

Olivia a une dégénérance

 musculaire (un cas de myopathie

 pour être plus dans la précision), à

ce moment là elle avait quatre ans.

Les années passent  Olivia

 grandit, toujours aussi souriante 

malgré ces problèmes de santé,

bronchites à répétition plus kiné

 respiratoire,  des nuits blanches

 pour elle, et des visites à l’hôpital

quand les médecins sont

décidé à la voir.

Et voila retour pour une deuxième

 biopsie à l’âge de huit ans, cette

 fois-ci direction hôpital Necker

 à Paris, pour refaire exactement

 les mêmes examens subit

à Amiens.

Et cette fois-ci cerise sur le gâteau,

 façon de le dire,

on décèle une scoliose.

A l’âge de dix ans Olivia porte

 un corset 23/24 heures, elle a un

 courage exemplaire et ne se plaint

jamais. Par contre en lui

 changeant son corset vers onze ans

 et demi, cette fois ci elle se tient mal

et marche mal également.

On s’inquiète et on va consulter un

 des médecins qui la suit, et on lui

 explique notre inquiétude.

Et on va dire que c’est reparti

 pour les examens, et il en ressort

 une décision « On va l’opérer »

c’était en Janvier 2004, notre

 Lili les a tous fait, c’était très

 fatiguant pour elle mais

comme à son

habitude elle les a passé sans

se plaindre.

Quelques semaines plus tard,

 rendez-vous avec un spécialiste de

 l’hôpital de Berck, qui nous a

simplement dit

« on ne l’opère plus ».

Le délai d’attente était terrible, des

 heures pas possible dans la salle

 d’attente et moins de cinq

minutes dans le bureau.

Tout ces moments que l’on revit et

 où l’on revoit notre fille avec son

 dos meurtri par cette

 scoliose, qui se dégradé

de jour en jour.

Pour des parents c’est affreux de

 voir son enfant dans un état comme

 cela, sans pouvoir rien faire.

Et toute notre vie on s’en voudra

 de ne pas lui avoir transmis

une bonne santé.